MSN Produkty Bosutinib MSN

Bosutinib MSN

100 mg, 400 mg, 500 mg
tabletki powlekane

Nazwa
  • Bosutinib MSN, 100 mg, tabletki powlekane

  • Bosutinib MSN, 400 mg, tabletki powlekane

  • Bosutinib MSN, 500 mg, tabletki powlekane

Opis produktu

Tabletka powlekana.

  • Tabletki 100 mg: Żółta, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana (o długości około 11 mm i szerokości 5 mm), z wytłoczonym oznakowaniem „100” po jednej stronie i „B” po drugiej stronie.

  • Tabletki 400 mg: Pomarańczowa, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana (o długości około 16 mm i szerokości 9 mm), z wytłoczonym oznakowaniem „400” po jednej stronie i „B” po drugiej stronie.

  • Tabletki 500 mg: Czerwona, owalna, obustronnie wypukła tabletka powlekana (o długości około 18 mm i szerokości 9 mm), z wytłoczonym oznakowaniem „500” po jednej stronie i „B” po drugiej stronie.

Skład
  • Substancja czynna

    • 100 mg: 106,79 mg bosutynibu dwuwodnego, odpowiadające 100 mg bosutynibu
    • 400 mg: 427,16 mg bosutynibu dwuwodnego, odpowiadające 400 mg bosutynibu
    • 500 mg: 533,95 mg bosutynibu dwuwodnego, odpowiadające 500 mg bosutynibu

    Rdzeń tabletki

    • Celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, poloksamer 188, powidon, magnezu stearynian

    Otoczka tabletki

    • Hypromeloza 2910 (E 464), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol, żelaza tlenek żółty i (lub) czerwony (E 172), w zależności od mocy; 500 mg zawiera dodatkowo talk (E 553b)
Stosowanie

Wskazania do stosowania

  • Dorośli oraz dzieci i młodzież (6 lat i starsi) z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową (CML) z chromosomem Philadelphia (Ph+) w fazie przewlekłej (CP)
  • Dorośli oraz dzieci i młodzież (6 lat i starsi) z CML Ph+ w fazie CP, wcześniej leczeni TKI, u których imatynib, nilotynib i dazatynib nie są uważane za właściwe leczenie
  • Dorośli z CML Ph+ w fazie CP, akceleracji (AP) lub przełomu blastycznego (BP), wcześniej leczeni TKI, u których imatynib, nilotynib i dazatynib nie są właściwym leczeniem

Dawkowanie

  • Dorośli z nowo rozpoznaną CML Ph+ CP: 400 mg raz na dobę
  • Dorośli z CML Ph+ CP/AP/BP oporni/nietolerujący wcześniejszego leczenia: 500 mg raz na dobę
  • Dzieci i młodzież z nowo rozpoznaną CML: 300 mg/m² pc. raz na dobę; z opornością/nietolerancją: 400 mg/m² pc. raz na dobę (wg tabeli dawkowania zależnej od pc.)
  • Możliwe zwiększenie dawki do maks. 600 mg/dobę u dorosłych przy niewystarczającej odpowiedzi i braku poważnych działań niepożądanych
  • Przy toksyczności niehematologicznej (umiarkowanej/ciężkiej): wstrzymać leczenie, wznowić od dawki zmniejszonej o 100 mg
  • Przy zwiększeniu aminotransferaz >5x GGN: wstrzymać do powrotu do ≤2,5x GGN, wznowić od 400 mg/dobę
  • Przy biegunce stopnia 3-4: wstrzymać, wznowić od 400 mg/dobę po powrocie do stopnia ≤1
  • Przy neutropenii/małopłytkowości: wstrzymać do powrotu parametrów, wznowić wg schematu zmniejszenia dawki (100 mg lub 50 mg w zależności od pc.)
  • Pominięcie dawki >12h: pominąć, przyjąć zwykłą dawkę następnego dnia
  • Osoby ≥65 lat: brak szczególnych zaleceń, zachować ostrożność
  • Umiarkowane zaburzenia czynności nerek: dawka 300 mg/dobę (nowo rozpoznana CML) lub 400 mg/dobę (oporność/nietolerancja)
  • Ciężkie zaburzenia czynności nerek: dawka 200 mg/dobę (nowo rozpoznana CML) lub 300 mg/dobę (oporność/nietolerancja)
  • Dzieci poniżej 1 roku: bezpieczeństwo i skuteczność nie ustalone; poniżej 6 lat dane zbyt ograniczone

Sposób podawania

  • Podanie doustne raz na dobę podczas posiłku
  • Tabletki połykać w całości — nie dzielić, kruszyć, łamać ani żuć
Przeciwwskazania
  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Zaburzenia czynności wątroby
Ostrzeżenia i środki ostrożności

Zaburzenia czynności wątroby

  • Ryzyko zwiększenia aktywności aminotransferaz, głównie w pierwszych 3 miesiącach — testy czynnościowe wątroby przed leczeniem i co miesiąc przez 3 miesiące

Biegunka i wymioty

  • Częste działanie niepożądane — standardowe leczenie objawowe, możliwe wstrzymanie/zmniejszenie dawki
  • Unikać domperidonu (ryzyko wydłużenia QTc)

Mielosupresja

  • Możliwa niedokrwistość, neutropenia, małopłytkowość — pełna morfologia co tydzień przez pierwszy miesiąc, potem co miesiąc

Zatrzymanie płynów

  • Możliwy wysięk osierdziowy/opłucnowy, obrzęk płuc, obrzęki obwodowe — monitorować i leczyć standardowo

Lipaza i trzustka

  • Możliwe zwiększenie aktywności lipazy — przy objawach brzusznych przerwać leczenie i wykluczyć zapalenie trzustki

Toksyczność sercowo-naczyniowa

  • Możliwa niewydolność serca i zdarzenia niedokrwienne — częściej u pacjentów z czynnikami ryzyka
  • Możliwe wydłużenie QTc — ostrożność u predysponowanych, wyrównać hipokaliemię/hipomagnezemię przed leczeniem

Czynność nerek

  • Możliwe pogorszenie czynności nerek — ocena przed leczeniem i staranne monitorowanie, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków nefrotoksycznych

Pozostałe ostrzeżenia

  • Pacjenci pochodzenia azjatyckiego: mniejszy klirens, większa ekspozycja — ścisłe monitorowanie
  • Możliwe ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, TEN) — po wystąpieniu odstawić na stałe
  • Ryzyko zespołu rozpadu guza — skorygować odwodnienie i hiperurykemię przed leczeniem
  • Ryzyko reaktywacji WZW typu B — badanie przed leczeniem, konsultacja specjalistyczna przy dodatnim wyniku
  • Możliwa nadwrażliwość na światło — zalecana odzież ochronna i filtry przeciwsłoneczne
  • Unikać silnych i średnio silnych inhibitorów oraz induktorów CYP3A
  • Unikać grejpfrutów i soku grejpfrutowego
Interakcje z innymi lekami
  • Silne inhibitory CYP3A (itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, worykonazol, klarytromycyna, rytonawir i inne) oraz o średniej sile (flukonazol, cyprofloksacyna, erytromycyna, diltiazem, werapamil i inne) zwiększają stężenie bosutynibu — unikać
  • Silne induktory CYP3A (karbamazepina, fenytoina, ryfampicyna, ziele dziurawca) oraz o średniej sile (bozentan, efawirenz i inne) zmniejszają stężenie — unikać
  • Inhibitory pompy protonowej mogą zmniejszać wchłanianie bosutynibu — rozważyć leki zobojętniające zamiast IPP, rozdzielić w czasie
  • Bosutynib nie wykazuje znaczącego hamowania P-gp; mało prawdopodobne interakcje przez CYP1A2/2B6/2C9/2C19/3A4
  • Może hamować BCRP w przewodzie pokarmowym i OCT1
  • Ostrożność z lekami wydłużającymi QT (amiodaron, dyzopiramid, prokainamid, chinidyna, sotalol, chlorochina, halofantryna, klarytromycyna, domperidon, haloperydol, metadon, moksyfloksacyna)
Ciąża i karmienie piersią
  • Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia i co najmniej miesiąc po ostatniej dawce
  • Wymioty i biegunka mogą zmniejszać skuteczność doustnej antykoncepcji
  • Nie zaleca się stosowania w ciąży — badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję
  • Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka ludzkiego — należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia
  • Możliwy niekorzystny wpływ na płodność — mężczyznom zaleca się konserwację nasienia przed leczeniem
Wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn

Bosutynib nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Przy zawrotach głowy, zmęczeniu lub zaburzeniach widzenia należy powstrzymać się od tych czynności.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane (≥20% pacjentów): biegunka, nudności, ból brzucha, małopłytkowość, wymioty, wysypka, zwiększenie AlAT, niedokrwistość, gorączka, zwiększenie AspAT, zmęczenie, ból głowy.

Zakażenia i zarażenia pasożytnicze
  • bardzo często: zapalenie nosogardzieli, zakażenie dróg oddechowych
  • często: grypa, zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone

  • niezbyt często: zespół rozpadu guza

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

  • bardzo często: małopłytkowość, niedokrwistość, neutropenia
  • często: leukopenia
  • niezbyt często: gorączka neutropeniczna, granulocytopenia

Zaburzenia układu immunologicznego

  • często: nadwrażliwość na lek
  • niezbyt często: wstrząs anafilaktyczny

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania

  • bardzo często: zmniejszone łaknienie
  • często: hipofosfatemia, odwodnienie, hiperkaliemia

Zaburzenia układu nerwowego

  • bardzo często: zawroty głowy, ból głowy
  • często: zaburzenia smaku

Zaburzenia ucha i błędnika

  • często: szumy uszne

Zaburzenia serca

  • często: płyn w jamie osierdzia, niewydolność serca, niedokrwienie serca
  • niezbyt często: zapalenie osierdzia

Zaburzenia naczyniowe

  • często: nadciśnienie tętnicze

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

  • bardzo często: kaszel, duszność, płyn w jamie opłucnej
  • często: nadciśnienie płucne
  • niezbyt często: niewydolność oddechowa, ostry obrzęk płuc
  • częstość nieznana: śródmiąższowa choroba płuc

Zaburzenia żołądka i jelit

  • bardzo często: biegunka, nudności, ból brzucha, wymioty
  • często: zapalenie błony śluzowej żołądka, krwawienie z przewodu pokarmowego, ostre zapalenie trzustki

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

  • często: nieprawidłowa czynność wątroby, objawy hepatotoksyczności
  • niezbyt często: uszkodzenie wątroby

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

  • bardzo często: wysypka
  • często: świąd, trądzik, pokrzywka, nadwrażliwość na światło
  • niezbyt często: osutki polekowe, złuszczająca się wysypka, rumień wielopostaciowy
  • częstość nieznana: zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej

  • bardzo często: bóle stawów, bóle pleców
  • często: bóle mięśni

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

  • często: ostre uszkodzenie nerek, niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania

  • bardzo często: zmęczenie, gorączka, obrzęk
  • często: ból w klatce piersiowej, ból

Badania diagnostyczne

  • bardzo często: zwiększona aktywność AlAT, AspAT i lipazy, zwiększone stężenie kreatyniny
  • często: zwiększona aktywność amylazy i fosfokinazy kreatynowej, zwiększone stężenie bilirubiny, zwiększona GGT, wydłużenie QT w EKG

Kategorie częstości występowania

  • bardzo często (≥ 1/10)
  • często (≥ 1/100 do < 1/10)
  • niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100)
  • częstość nieznana (nie można jej określić na podstawie dostępnych danych)
Przedawkowanie
  • Przypadki przedawkowania w badaniach klinicznych były odosobnione
  • Pacjentów, którzy przyjęli zbyt dużą dawkę, należy obserwować i zastosować odpowiednie leczenie podtrzymujące
Warunki przechowywania
  • Okres ważności: 2 lata
  • Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego
Dostępne wielkości opakowań
  • 100 mg: 28, 30 lub 112 tabletek w blistrze, lub 28 x 1, 30 x 1, 112 x 1 w blistrze jednodawkowym
  • 400 mg: 28 lub 30 tabletek w blistrze, lub 28 x 1, 30 x 1 w blistrze jednodawkowym
  • 500 mg: 28 lub 30 tabletek w blistrze, lub 28 x 1, 30 x 1 w blistrze jednodawkowym

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Producent

MSN Labs Europe Limited

KW20A Corradino Park

Paola, PLA 3000

Malta

Skontaktuj się z nami!

Dział Obsługi Klienta

Formularz kontaktowy

Oferujemy wsparcie w zakresie informacji o działalności firmy oraz możliwości współpracy. Skontaktuj się z nami, korzystając z formularza lub bezpośrednich danych kontaktowych.

Skontaktuj się z naszym zespołem

Opieka Specjalistyczna

Zapytanie medyczne

Zapewniamy rzetelne wsparcie w zakresie informacji dotyczących stosowania, bezpieczeństwa oraz dokumentacji naszych produktów leczniczych. Prześlij zapytanie bezpośrednio do działu medycznego.

Skontaktuj się z naszym zespołem